زيادة في الغدة الشوكة في الأطفال: الأسباب والأعراض والعلاج
عدم وجود أو علم الأمراض الغدة الشوكة في الطفل. أعراض وأسباب الأمراض. زاد الغدة الشوكية: تيموميجاليا في طفل. المعايير الموجات فوق الصوتية للغدة الشوكة. علاج تيموس
حليب الحليب (sobular، الغدة الصعترية) هو الجهاز المركزي في الجهاز المناعي. وهي مترجمة في مجال الوسيط الأمامي في تجويف الصدر. في بعض الحالات، تصل السلطة إلى الضلع الرابع وتعزز مستوى الصدر. ميزة لها هي أنه ينمو حوالي 10 سنوات تقريبا، ثم ينخفض تدريجيا. يؤدي تيموس وظيفة مهمة في تكوين الجهاز المناعي لجسم الإنسان.
عدم وجود أو علم الأمراض الغدة الشوكة في الطفل
عدم وجود وظيفة تيموس أو حظائرها (الموقع في مكان لا يصدق) – مرض متكرر للغاية. هناك أيضا غياب كامل للغدة الطليعية. نتيجة لهذه الأمراض، تنشأ دول خطيرة للغاية، مما يؤثر سلبا على صحة الطفل.
عندما لا يكون هناك علم أمراض أو صعيد الغدة الصعترية على الإطلاق، فهناك انتهاكات في المناعة الخلوية، أي، يتم تقليل إمكانية الجسم إلى تحمل العديد من الالتهابات. بالإضافة إلى ذلك، فإن احتمالية أمراض المناعة الذاتية مرتفعة، عندما يعترف الجهاز المناعي بخلايا الكائن الحي نفسها بأنها أجنبية ومهاجمة لهم.
هذا الأخير ينتمي:
- Miasthenia – مرض النظام العصبي والعضوي، الذي يتجلى عن ضعف وبإرهاق العضلات السريع؛
- التهاب المفصل الروماتويدي؛
- تصلب متعدد؛
- علم الأمراض الغدة الدرقية.
غياب أو أمراض الغدة الصعترية يثير عوامل لتنمية الأورام الخبيثة. تخفيضها، الذي يحدث في مرحلة البلوغ، في أغلب الأحيان يثير الإشعاع، سوء التغذية والتهابات المنقولة.
أعراض وأسباب أمراض الغدة الشوكة في الأطفال
بادئ ذي بدء، تنشأ اضطرابات الجهاز التنفسي، والتعب عن العضلات وما يسمى بالوزن في الجفون، ومقاومة الجسم لمجموعة متنوعة من الالتهابات، قد تحدث بشكل كبير، قد تحدث الأورام.
تعتبر الأمراض ليس فقط في مرحلة الطفولة فحسب، بل يمكن الحصول عليها في وقت لاحق بكثير، على سبيل المثال، عند هزيمة الأنسجة مع الأشعة المشعة، ومع ذلك، لا يزال الخبراء لا يستطيعون تحديد الأسباب بدقة. ومع ذلك، يمكن تمييز عدد من العوامل الاستفزازية.
زاد الغدة الشوكية: تيموميجاليا في طفل
عند الأطفال، تيموس لديه قسمان (عنق الرحم والصدر) ويولد حافة اللغة. في الوقت نفسه، العدد الساحق من البالغين مفقود. في أغلب الأحيان، في مرحلة الطفولة، يتم تشخيصها بواسطة Timomegalia – زيادة في الغدة. لهذا يمكن أن يقود العوامل السلبية الداخلية والخارجية.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن إخفاء أسباب زيادة الغدة الشوكة أو قصورها في الأطفال في الوراثة الوراثية. في كثير من الأحيان، ينشأ تيموميجالي من هؤلاء الأطفال الذين كان لدى أمهات أمهات أمراض الحمل أو العدوى أو الكلية خلال فترة التسامح أو الحمل متأخرا.
دعونا نفكر في أعراض أمراض الغدة الشوكة:
زيادة في حجم جميع الغدد الليمفاوية على الإطلاق؛
- زيادة في الأدينات، اللوز، السطح الخلفي للبلعوم؛
- انخفاض ضغط الدم؛
- اضطرابات الإيقاع القلب
- ارتفاع ضغط الدم (التعرق المفرط)؛
- بدانة؛
- التشفير، نقص الهدوء التناسلي في الفتيات، بنفسه في الأولاد؛
- أطرافه الباردة؛
- رسم رخام على غطاء الجلد
- الحالات الشاذة التنموية الأخرى (إلخ. فتق، خلع الوركين، sindactilia)؛
- في صورة الأشعة السينية، سيكون أخصائيا قادرا على رؤية الغدة الصعترية الموسع.
أعراض توليد المرض تختلف اختلافا كبيرا. بادئ ذي بدء، قد يشير المخالفة إلى وزن كبير من الطفل عند الولادة. يرافق علم الأمراض مجموعة حادة وتخفيف الوزن في المستقبل. جلد الوليد شاحب، الشبكة الوريدية مرئية على الصدر. يضيء الطفل عند البكاء والتوتر.
قد يكون السعال حاضرا، وهو أمر غير مرتبط بمرض بارد، ويتم تعزيزه مع الوضع الأفقي للجسم. أعراض أخرى تشير إلى ضعف معدل ضربات القلب، والانضمام المتكرر، والتعرق، ودرجة حرارة الفضاع لفترة طويلة.
قاعدة الموجات فوق الصوتية للغدة الشوكة عند الأطفال والأطفال الأكبر سنا
هذه الطريقة للبحث شائعة جدا في طب الأطفال. يسمح لك بتحديد حجم الجهاز، وبالتالي يكشف عن مدى إخضاع طفل صغير لنزلات البرد. ومع ذلك، يرتبط الموجات فوق الصوتية ببعض الصعوبات، على سبيل المثال، الغدة الصعترية صغيرة جدا، بالإضافة إلى ذلك، إنه يقع وراء عظم القص.
قيمة الوزن للجسم قيد الدراسة هو 0.18-0.38٪ من إجمالي وزن الجسم. عند الولادة، وزنها هو 10-20 جرام، و 12-14 سنة تصل إلى 35 جم. إذا تم الكشف عن زيادة في غدة الشوكة، فقد استنتج «سيميجالي». مثل هذا علم الأمراض لديه 3 درجات.
تجدر الإشارة إلى أنه يتم اكتشافه بنحو 20٪ من الأطفال ولا يتطلب أحداثا محددة. في معظم الحالات، يختفي بشكل مستقل إلى سن 6 سنوات.
لكن هؤلاء الأطفال يحتاجون إلى سيطرة دقيقة على الوضع المناعي، وهو في استقبال الدورة التدريبية لعدد من الأدوية. يدعم نظام العلاج الداعم يطور طبيب مناعي أو طبيب أطفال. المزيد من الأمراض المعلنة تتطلب مشاورات في عالم الغدد.
العلاج الإنتاجي لأعمال تيموس، بما في ذلك سيميجالي
إذا كان هناك 1 و 2 درجة من زيادة التطعيم الشوكة الغدة المسموح بها، ولكن الطبيب يجب أن يقيم الشرط العام للطفل.
كقاعدة عامة، يتم تعيين نظام غذائي Hypoallergenic للأطفال. ومع زيادة في المرحلة 3، يتم إلقاء إزالة طبية من التطعيم لمدة تصل إلى ستة أشهر. يجب أن تفكر مسألة اللقاحات بطبيب أطفال فقط، ولكن أيضا عالم الأعصاب مع عالم الغدد الصماء.
كقاعدة عامة، لا يلزم العلاج إلا في حالات ضعف الثبات للصحة أو أثناء الهجمات:
في وجود الأمراض الشديدة، تؤدي الإجهاد، العصاب، أدوية الجلوكورتيكويد (حتى 5 أيام) في خضم المرض. إذا كانت الجراحة هي أن تكون جراحيا أو علاج خاص مع الهيدروكورتيزون أو بريدنيزون. قبل العملية وبعد ذلك، من الضروري قياس ضغط الدم باستمرار، وإذا كان ذلك ممكنا، بدلا من الاستخدام العام للتخدير المحلي. تمنع هذه التدابير تطوير عدم كفاية الكظرية في الأطفال مع تيموميليا؛
- إذا تمت زيادة حديد الشوكة عند الأطفال، فمن الضروري الدخول في قائمتهم الغنية بفيتامين C: الكشمش، الفلفل الحلو، بنبور البحر، البقدونس، البرتقال، الليمون، القرنبيط، البروكلي، وردة البروكلي
- لتحفيز النباح الغدة الكظرية، يوصى بإعطاء طفل إلى الجليكرز (عرق السوس). تستخدم الاستعدادات لتأثير التكيف، على سبيل المثال، eleutherococcus؛
- من المستحيل إعطاء الأسبرين، لأن هذه المادة تثير الأسبرين الربو في الأطفال مع Thimomegaly؛
- مطلوب مسار العلاج عن طريق Adaptogens و Biostimant (الجينسنغ، Lemongrass الصينية، eleutherococcus) كل 3-4 أشهر؛
- تنفق مرتين في السنة دورة شهرية للعلاج مع Etimisol، Glycerama. يتم إجراء المحاسبة المعالجة والمستوصف حتى 6 سنوات؛
- عند زيادة الغدة الشوكة، يجب مراعاتها في طبيب الأطفال، عالم المناعة، Phyisiarature، عالم الأنف والأذن والحنجرة وأخصائي الأصفح. حتى في حالة عدم وجود علامات سريرية لعلم الأمراض، تقع هؤلاء الأطفال في المدرسة في المجموعة الثانية من الصحة؛
- يتطلب الوقاية الدقيقة للأمراض الجهاز التنفسي. تحقيقا لهذه الغاية، يتم استخدام مرهم أوكسولين و Leukocytar Interferon؛
- إذا كان لدى الطفل هجوم من عدم كفاية الغدة الغدة الغدة الغدة الغدة الكظرية، فالعائلات الطبية العاجلة مطلوب. أعراض الهجوم: اللامبالاة، الضعف الشديد، براديكبارديا، الخمول، القيء، العسر الهضمي، الضغط المنخفض؛
يشمل مجمع العلاج أيضا إجراءات العلاج الطبيعي، وكذلك تلقي إضافية
المنشآت المحفزة: RAMBER من أوراق التوت، ميليسا، جذر الهندباء، الشيء، رثث. يمكنك استخدامها بشكل منفصل أو معا، مع أبعاد متساوية؛- في حالة الانهيار، يتم تقديم جليكوسيدات القلب والبوتاسيوم والاستعدادات النية.
عادة ما لوحظت أعراض زيادة الغدة الصعترية حتى 3-6 سنوات. ثم اختفت، أو نقل إلى أمراض أخرى من الغدة الصعترية / الكائن الحي.
لمنع تقدم علم الأمراض، من الضروري استشارة الطبيب بطريقة في الوقت المناسب، لقضاء تشخيص شامل، وإنشاء أسباب المرض أو العوامل الاستفزازية، وتطبيق العلاج الكافي.
أعراض الانتهاكات ليست واضحة دائما، لذلك ينبغي أن يظهر الآباء والأمهات أدنى شكوك في الانحراف عن القاعدة الطفل إلى الطبيب وتذهب من خلال فحص شامل لجسمه. بعد تأكيد التشخيص، يجب أن يعين الطبيب علاجا كافيا.