تخمير: ميزات التدفق والعلاج
يحتوي Enzymesopathy على مجموعة متنوعة من الأنواع والناجمة عن علم الوراثة أو الوراثة. في علاج المرض، التركيز على النظام الغذائي. ميزات تنزفا في البالغين والأطفال
Enzympathy هو مرض خلقي أو مكتسب، حيث يتم ملاحظة توليفة أي إنزيم تماما أو يلاحظ فشله الوظيفي. الحالة الأولى تتطلب اهتماما وثيقا للأطباء، لأنها تمثل تهديدا حقيقيا لحياة الشخص، خاصة إذا كنا نتحدث عن طفل.
أسباب المرض وأنواعها
في ظهور مثل هذا المرض أو الوراثة أو الوراثة هو اللوم، مما يؤدي إلى نقص أو الغياب الكامل أو الحد من نشاط إنزيم معين. يواصل العلماء في جميع البلدان دراسة أسباب تطوير هذا الأمراض.
يقترح أن جينات الطيار المسؤولة عن تخليق جزيء الإنزيم يغير هيكلها، مما تسبب في فقدان مميزة الوظائف. الجينوم البشري ينقذ هذه التغييرات وينقل إلى أحفاد.
أسباب الإنزيمات الثانوية هي اضطرابات الهضم وعيوب الشفط المعوي. للتقليل من النشاط والجهاز الحيوي للإنزيمات والبروتين يمكن أن يستجيب للسموم والشوائب الغريبة. على سبيل المثال، تحتوي المنتجات مثل البقوليات والحبوب والأرز والبيض في تكوين مثبطات بروتين محددة قادرة على انتهاك وتخلي عن امتصاص بروتين الغذاء.
يمكن أن يكون مخالفة بعض الإنزيمات الحيوية بسبب عدم كفاية الفيتامينات في الفيتامينات القابلة للذوبان في الماء. يتم تفسير ذلك من خلال وجود مكافحة الفيروسامينات في المنتجات الغذائية، مما يقلل من التأثير الإيجابي الأول.
عند استغلال الأطعمة الملوثة بأملاح المعادن الثقيلة – الزئبق، الزرنيخ، وكذلك المبيدات الحشرية، والمبيدات الفطرية وغيرها، يمكن للمرء أن يثير التفاعل، مما سيؤدي إلى اضطهاد النشاط الأنزيمي.
يتم تمييز الأنواع الوراثية التالية من الإنزيموباث:
- انتهاكات تبادل الأحماض الأمينية. نحن نتحدث عن الأمراض مثل phenylketonuria، Albinism، alkaptonuria؛
- انتهاكات استقلاب الكربوهيدرات. هذا يتعلق الأمراض مثل مرض السكري، القصور السراويل السكرية واللاكتاز؛
- الانتهاكات الأنزيمية في أعمال الجهاز الهضمي، والتي يتم التعبير عنها في أمراض مثل الفيغات –
- انتهاكات المنشطات؛
- انتهاك تخليق البروتين.
أعراض المرض
يتجلى المخمر نفسه في أطفال الأيام الأولى من الحياة ضعيفة، لكنه أمر خطير، لأنه يتطلب تصحيح تغذية الطفل والعلاج الفوري. يتم إرفاق الأهمية الكبيرة بالتشخيص المبكر ولهذا فحص حديثي الولادة، مما يساعد على إنشاء الأمراض الأكثر شيوعا – فينيلكيتونوريا و Galactosemia.
كل نوع من مرض وراثي له أعراض خاصة به، لذلك:
- Phenylketonuria تسبب تأخر في التنمية البدنية والعقلية. طفل نعسان بشكل مفرط أو الانفعال. تعذبه نوبات متشجعة المنتشرة، شلل في النوع المركزي، Ataxia؛
- يرتبط أعراض تخييم الأطفال الصغار الذين يعانون من قصور اللاكتوز مع الأرصاد الجوية والإسهال وألم البطن؛
- كوليسيا، مما تسبب في التهاب الغشاء المخاطي المعوي وفوق المركبات الغذائية، يثير الغثيان، القيء، آلام البطن، الإثارة، عدم الراحة، تأخير النمو ومؤشرات الوزن. يظهر Edenopathy من هذا النوع من البالغين في نفسها الإسهال المزمن على خلفية فقدان الوزن والتعب والضيق والانتفاخ؛
- galaktosemia – مرض يسبب تقسيم اللاكتوز. نتيجة لذلك، يتم تجميع المستقلبات السامة تدريجيا في الجسم، والتي تتجلى بسبب القيء والإسهال وتأخير النمو وكافة الكبد واليرقان والتعكر من العدسة والتسلل الدهني
- تتجلى أعراض التليف في الإنزيموباثاء عن طريق إعاقة المعوية الناتجة عن حقيقة أن التجويف المعوي يتم تنظيف meconium الكثيفة والزوجة. في اليوم الثاني بعد الولادة، يصبح الطفل مضطربا، بشرته شاحبة، وهناك الخمول وضيق التنفس. بالإضافة إلى ذلك، يلاحظ البطن، وانضمام متكرر، القيء الذي الصفراء. في المستقبل، يمكن الالتهاب البريتوني مقابل خلفية الالتهابات الرئة.
علاج المرض
العلاج المخمر مرتبط ارتباطا وثيقا بحمية النظام الغذائي. باستثناء المريض من النظام الغذائي من خلال مادة لا تطاق من قبل الكائن الحي، يمكنك تحقيق تحسينات خطيرة في صحتي. دور العلاج الاستبدال أمر ضئيل، لأن في معظم الحالات لا يعطي ديناميات إيجابية.
يمكن تصحيح أمراض نظام الغدد الصماء بواسطة الأدوية الهرمونية، ولكن يجب مراقبة هذا العلاج من قبل الطبيب.
مع فشل اللاكتوز من غذاء حديثي الولادة، من الضروري القضاء على الحليب. بعد بضع سنوات، يتم تعويض هذه الحالة عن درجة أو آخر. يرتبط المكون الرئيسي لعلاج عجز اللاكتوز بترجمة الطفل على التغذية الاصطناعية مع مخاليط خاصة.
تم وصف مخاليط المحتوى المنخفض مع أخصائي الأخصائي. عندما alaktasia، يمكن أن تتغذى الطفل فقط من خلال تلك المخاليط التي تغيب فيها اللاكتوز تماما.
يجب أن يدرك الآباء أن اللاكتوز جزء من حليب الأم الإناث فقط، ولكن أيضا البقرة والماعز ومسحوق الحليب، وكذلك منتجات الحليب المخمرة والحليب المكثف وبعض الأدوية كحشم. لذلك، يحتاجون إلى تحذير الطبيب حول عجز اللاكتوز.
مع مرض الاضطرابات الهضمية، من الضروري القضاء على المنتجات الغنية في الغلوتين. نحن نتحدث عن الخبز والمعكرونة ومنتجات المخابز والتشجيع والعصيدة. نظرا لأن منتجات إعادة تدوير الحبوب التي تحتوي على الغلوتين غالبا ما تتم إضافتها إلى تكوين النقانق واللحوم والأسماك المعلبة، فإن هذه المنتجات تتم استبعادها أيضا من النظام الغذائي للمريض.
يمكنك أكل عصيدة من الذرة وحنطة السوداء الدقيق ومزيجها. يمكن للطفل تناول الخضروات والفواكه والتوت واللحوم ومنتجات الألبان والبيض والزيوت حسب العمر.
إذا كانت الحالة الصحية شديدة للغاية: يلاحظ حلاوة الجفاف والجفاف، ويعالج المريض في المستشفى، وتعيين التغذية الوريدية، أي الإدارة عن طريق الوريد للأحماض المختلفة، حلول الجلوكوز الملح.
مراقبة اتباع النظام الغذائي والأحداث الصحية العامة – صنع التدليك والجمباز ودورات العلاج الفيتية، يمكن تأملها بالتوقعات المواتية. مثل هؤلاء الأطفال عمليا لا يتخلفون عن أقرانهم في التنمية الجسدية والنظية النفسية، لكنهم سيتعين عليهم الحد من أنفسهم في التغذية.
يهدف علاج التكوين المعوي للالتهابة إلى تطبيع عمليات الهضم. مع شكل مرض شديد ومتوسط من المرض، يرافقه الجفاف والتماس، يتعرض المريض لهذا الإجراء كقابقة شاي ماء.
اختفى من قبل الشاي الأخضر، فيرون، هاون رينجر، حل الجلوكوز. إن إعطاء عصير أو حليب أطفال في هذه الحالات لا ينصح به. إذا لزم الأمر، يتم إدارة حلول المالحة الجلوكوز عن طريق الوريد، وفي الفترة الحادة، يتم تعيين الهرمونات والفيتامينات.
فترة إعادة التأهيل
بمجرد تمرير مرحلة التفاقم، يتم نقل الطفل إلى الرضاعة الطبيعية أو الطعام بالمخاليط، والتي يتم فيها تمثيل الدهون في الدهون الثلاثية المتوسطة السلسلة. في المستقبل، يتم ضبط تغذية الطفل بحيث الحد الأدنى من الدهون والحد الأقصى لعدد البروتينات موجود فيها.
المهمة الرئيسية هي زيادة محتوى السعرات الحرارية من النظام الغذائي بنسبة 50-90٪ مقارنة بالنظام الغذائي للأطفال الأصحاء. بالإضافة إلى ذلك، يوصى بتلقي الاستعدادات الإنزيم والعقاقير لتطبيع النباتات المعوية والفيتامينات. مع الأشكال الليفية والمتوسطة من الجاذبية، مراقبة جميع التوصيات الطبية، يمكنك أن ترقى ما يصل إلى 30 عاما وأكثر.
تذكر أن جميع أنشطة الوقائية والعلاجية والتأهيلية تتم تحت إشراف أخصائي مؤهل.
