مجلة إعلامية على الإنترنت للنساء

مجلة على الانترنت للمرأة

Home / حمل / كيف عائدات الحمل مع الثرثرة الوراثية?

كيف عائدات الحمل مع الثرثرة الوراثية?

/
493 Views

وراثية الثرثرة والحمل. عواقب thrombohydsstom. تحليل عن التدقيق الثرومبيليا. التخطيط الحمل والحمل مع الثرومبيليا

يمكن تورث الثرومبيليا (خلقي) أو تحدث عند عرضها لعوامل معينة (المكتسبة). يسمى الأمراض الخلقية أيضا الوراثي، لأن الانتهاكات متوفرة على المستوى الوراثي. يتجلى المرض بطرق مختلفة وغالبا لا يحمل على الإطلاق. قد يحدث النموذج المكتسب بعد التدخل الجراحي والإصابة وجماد الأطراف والحمل. نتيجة لذلك، تزداد احتمالية مشاكل صحية خطيرة.

الثرثرة الوراثية أو المكتسبة والحمل

بينما الاضطرار إلى ارتداء جسم امرأة يرتفع تخثر الدم هو ظاهرة فسيولوجية طبيعية. يثير الجسم خصيصا هذه العملية للحد من فقدان الدم أثناء الولادة والمضاعفات (المفاوضات المشيمة، الإجهاض).

كيف يضيء الحمل مع الثرثرة الوراثية؟يؤدي زيادة التخثر في بعض الحالات إلى تكوين القطب، والذي يصبح غالبا سبب الإجهاض في المواعيد النهائية المبكرة والولادات المبكرة في وقت لاحق.

في النساء الحوامل، غالبا ما يصنعن نفسها الشكل الوراثي للثرثرة.

ويرجع ذلك إلى ظهور دائرة أخرى من الدورة الدموية – المشيمة، لأنه يحتوي على عبء إضافي على نظام الاربيئ.

بالإضافة إلى ذلك، تحتوي دائرة المشيمة على عدد من الميزات التي تزيد من خطر تكوين جلطات الدم المرضية فيها.

عامل صحي في الثرثرة الخلقية والكتساب: العواقب

كقاعدة عامة، هذا الأمراض غير ضار تقريبا، ولكن خلال فترة الملاحة، فهو خطر أكبر، لأن خطر تجلط الدم يزيد بشكل كبير. أصغر نتيجة هي الإجهاض في الشروط المبكرة. غالبا ما يحدث أن المرأة التي لها شكل وراثي من المرض تلد في وقت مبكر، حوالي 35 و 37 أسبوعا. يمكن أن يؤدي Troms في الأوعية إلى فشل المشيمة، والتي بدورها تستفيد من الجنين صيام الأكسجين أو تأخيرها في التنمية.

كيف يضيء الحمل مع الثرثرة الوراثية؟قد يكون توطين التخثر مختلفا، ولكن عندما يظهر في تدفق دم المشيمة إلى الطفل، فإن العناصر الغذائية تتوقف عن التدفق إلى الطفل، يمكن أن تحدث المشيمة، خلل التنمية أو الإجهاض أو الاخلاص من الحمل أو الولادة المبكرة. وفقا للإحصاءات، تحدث المضاعفات بعد 10 أسابيع، وقبل ذلك الوقت، فإن المرض لا يؤثر على الحمل.

في الأثلوث الثاني، نادرا ما يتجلى العامل الوراثي للثرثرة تماما، ولكن يتم زيادة المخاطر بشكل كبير بعد 30 أسبوعا.

في هذا الوقت، تتطور أشكال شديدة من الأمان، وكذلك فشل Fetoplacentage.

التحليل أثناء الحمل لتخليص الفطريات الوراثية

الطريقة الرئيسية للتشخيص هي اختبار الدم، والتي يتم تنفيذها في عدة مراحل. أول قضاء الفحص. الغرض الرئيسي من الدراسة هو تحديد الأمراض في جزء معين من نظام تخثر الدم. ثم إجراء تحليل محدد على الثرومفيليا.

تتيح لك اختبارات الفحص تحديد أنواع الأمراض التالية:

  • كيف يضيء الحمل مع الثرثرة الوراثية؟الدموي – يصبح الدم أكثر لزوجة، وزيادة في هيموكميت؛
  • ضرب الدماغ ضد خلفية Hemostasis – زيادة القدرة التجميعية للصفائح الدموية؛
  • عدم وجود مكافحة التخثر الأساسي – تقدير مستوى الفطريخة؛
  • علم الأمراض ضد الاضطرابات في نظام التحلل الفيبر «صفعة»؛
  • نوع المناعة الذاتية – وجود مضادات التخثر الذئبة.

يجب تسليم الدم إلى الثرثرة الوراثية في وجود علم الأمراض الخلقية لأقرب الأقارب، وكذلك عندما تكون الإجهاض المتكررة، التخلف وراء الجنين في التنمية، وجود أعراض الدفور في الوليد.

الثرثرة الوراثية: اختبار الدم Invitro

التحليل الوراثي المعقد هو دراسة وراثية جزيئية لجينات تخثر الدم، وتحلل الفيبرين، مستقبلات الصفائح الدموية، عملية التمثيل الغذائي حمض الفوليك، وهو تغيير يؤدي إلى تجلط الدم.

لدراسة Invitro، يمكنك استخدام كل من الدم الوريدي والنقب (Buccal) ظهارة. لا يوجد إعداد خاص للبحث مطلوب.

كيف يضيء الحمل مع الثرثرة الوراثية؟يمكن دهش جينات كبيرة سريريا التي تؤدي إلى الثرثرة الوراثية نتيجة للعوامل الداخلية والخارجية. كقاعدة عامة، اضطرابات في جينات العوامل التحلل في الفيبرين والجينات تخثر الدم، والانزيمات التي تتحكم في عملية التمثيل الغذائي حمض الفوليك.

في الحالة الأخيرة، تحدث الأضرار الشريرة والثرثرة في الأضرار التي لحقت الأوعية بسبب زيادة إنتاج هرمون العلوم. يؤيد الأمراض أيضا انتهاكا في توليد عامل التخثر، يتم لعب الدور أيضا من قبل النولت.

في وجود هذه الطفرات، تزداد خطر تنمية مشاكل في السفن بشكل كبير، لا سيما في الحالات التي يوجد فيها أي عامل استفزاز (زيادة الوزن، فريدوناامين، دورة من وسائل منع الحمل عن طريق الفم و T. ns.في. هذه الطفرات غالبا ما تؤدي إلى دورة غير مواتية للحمل (تأخير لا يطاق، تأخير التنموي).

يمكن أن يكون سبب الثرثرة الوراثية (الخلقية) بسبب طفرة جين FGB. نتيجة لذلك، فإن إنتاج الزيادات في الفيبرينوجين، مما يؤدي إلى تجلط التاجي والمحيط الهادئ، ومضاعفات الخناجرين في فترة تحمل، في عملية التسليم وبعد الطفل.

تسمح دراسة شاملة ل 10 علامات كبيرة للطبيب الوراثي بتقييم خطر الإصابة بالمرض، للتنبؤ بمظهر نوبة قلبية، خلاط الدم، تجلط الدم، وكذلك الاضطرابات الهبائية، واختيار التدابير المثلى للوقاية أثناء الحمل لمعرفة ذلك أسباب الانحرافات.

تخطيط الحمل في الثرثرة الوراثية

على النحو الأمثل، بالطبع، للانخراط في الوقاية من المرض قبل الحمل. العلاج الكافي يضمن المعرضات الطبيعية والزرع من الجنين. المعاملة في التواريخ اللاحقة ممكنة أيضا، ولكن فرص الحمل الناجح تقلص بشكل كبير.

كيف يضيء الحمل مع الثرثرة الوراثية؟أثناء تخطيط الطفل، من الضروري أن يكون لديك عزم بؤر العدوى – تجويف الفم والجنسين و T. ns., لأن هذه العوامل قد تؤثر على تطوير الأمراض. بعد الجراحة، حتى بقليل من الغازية، تحتاج إلى خثر ضد المضادات. بالإضافة إلى ذلك، يجب أن تشرب هذه الأخيرة في جميع أنحاء البلاد وحتى بعد ولادة الطفل.

من أجل منع المرض، يتم استخدام الأدوية التالية: الفيتامينات الجماعية، حمض الفوليك، منخفض الوزن الجزيئي الهيبارين، البروجسترون الطبيعي، حمض أوميغا 3.

الحمل والشكل الوراثي من الثرومفيليا: البحث المطلوب

الأمهات في المستقبل مع مثل هذا التشخيص يجب أن يكون تحت ملاحظة خاصة. في الأشهر الثلاثة الأولى، قد يكون هناك انخفاض في الأوعية الدموية، وهو عامل استفزاز في تطوير الفشل المزمن. ما يصل إلى 8 أسابيع يمكنك القيام Echography ثلاثي الأبعاد لتدفق الدم المشيمي، مما سيسمح بتحديد المضاعفات في الشروط المبكرة. في وقت لاحق، يحتاج الحمل إلى مراقبة بواسطة Fetometry و Cardiotockography و DoppleRometry.

تنطوي الوقاية من المضاعفات على سلوك العلاج المضاد لوزوم التشحيم، وهو آمن للمرأة وطفل. يعتبر العلاج ناجحا إذا لم يحدث تجلط الدم، فإن الأشكال الثقيلة من المخلفات، لا يوجد تهديد بقاطع الحمل، علامات تأخير المشيمة وفشل المنظمات. يجب أن يؤدي العلاج إلى قاعدة علامات الدماغ.

العلاج أثناء الحمل من الثرثرة الوراثية

الهدف الرئيسي للعلاج هو التحذير والقضاء على المضاعفات. يتطلب العلاج المحافظ استخدام ضمادات مرنة أو بياضات ضغط محبوكية.

كيف يضيء الحمل مع الثرثرة الوراثية؟لا يمكنك الوقوف لفترة طويلة، وكذلك رفع الجاذبية. النشاط البدني المعتدل العادي، والتدليك، والسباحة، والعلاج الكهرومغناطيسي، والعلاج الكهرومغناطيسي، والتغذية المناسبة والغذاء الدهني.

العلاج الطبي في تجلط الدم الوريدي وغيرها من الأمراض هو تناول المخدرات التي تحسن خصائص الدم وتداولها، وتعزيز جدران السفينة (إلخ. سكروبون الكالسيوم). يتطلب التخثر الحاد من السفن الدماغية دون نزيف داخل الجمجمة استقبال المضادة للخثر.

لمنع الدماغ الوذمة الموصوف Dexamethasone أو الراديو.

تعتني بنفسك وتكون صحية!

Leave a Comment

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

It is main inner container footer text