فحص – حراسة صحة المرأة الحامل!
أمي المستقبل غالبا ما تكون في صحة طفلها. إجراء فحص أثناء الحمل تبديد الشك وإعطاء معلومات حول حالة الصحة والصحة
الفحص هو إجراء جديد نسبيا وغير مألناني، ومن الجهل والموقف يمكن أن يكون مختلفا، من إيجابي بحدة إلى سلبية قاطعا. ومع ذلك، يجادل الخبراء بأن اختبار الفحص هو طريقة آمنة تماما وغير مؤلمة لفحص النساء الحوامل يمكن أن تعطي معلومات كاملة عن الفاكهة وتطورها في الوقت الحالي.
لا تأخذ في الاعتبار المعلومات التي تم الحصول عليها نتيجة لمثل هذا الإجراء غير عقلاني، لأنه مع هذا الوعي، يمكن للوالدين الاستعداد مقدما نحو أي منعطف غير متوقع مرتبط بصحة الطفل في المستقبل.
نظرية الفرز
إذا قمت بترجمة اسم الإجراء، فسيكون ذلك حرفيا «تحري», وهذا هو، يتم القضاء على النساء الحوامل الأصحاء من أولئك الذين لديهم مشاكل ومضاعفات أثناء الولادة أو بعدها.
بفضل هذا الإجراء، يمكنك حساب الاحتمالات الأكثر دقة لمتلازمة داون، وحساب الإجهاضات التلقائية المحتملة، والتشوهات، وما إلى ذلك. من ناحية أخرى، يمكن لجهل المرأة أثناء الحمل الاستمتاع بصعوبات غير متوقعة لها، والتي قد لا تكون جاهزة.
لذلك استخدام الفحص لإثبات عدم الحاجة. ويسمى الاستطلاع خلال الأشهر الثلاثة الأولى أولا أو مبكرا ويعقد من 11 إلى 13 أسبوعا بعد مشاورات مع الطبيب.
شروط الفحص الثاني
توقيت الفحص الثاني أثناء الحمل (يطلق عليه أيضا اختبار ثلاثي، يأتي الاسم من عدد الهرمونات التي يتم فحصها) يتم تحديد المتخصصين من قبل الأسابيع الرابعة عشرة من تاريخ الشهر الماضي. فترة الاختبار الأكثر ملاءمة لها فترة من السادس عشر إلى الأسبوع الثامن عشر.
ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه في هذه الفترة، تتمتع امرأة حامل بحد أقصى قدر من الهرمونات في جسمها، ونتائج الفحص مع هذه الحالة ستكون أقرب ما يمكن إلى الوضع الحقيقي للأشياء الحقيقية.
يتضمن الاختبار الثلاثي بشكل شامل تعريف بعض علامات الهرمونات في دم المرأة الحامل (AFP (AFP (AFP (AFP (AFP (AFP (AFP ALFPHETOPOTIN)، واستيريول المجاني، و B-HGCH) وفحص الموجات فوق الصوتية أو الموجات فوق الصوتية. وهي محتفظ بها لجميع النساء من أجل تأكيد الفحص المبكر أو دحض البيانات الأولى. يتم تنفيذ الفحص الثاني مع الشهادة التي نشأت.
مؤشرات للبحث
مؤشرات البحث هي نفسها مع الفحص الأول وهم منطقي جدا.
يوصف هذا الفحص في الحالات التالية:
- إذا كان لدى أولياء الأمور في المستقبل علاقة دموية؛
- عانت والد المستقبل من مرض بكتيري أو مرض فيروسي حاد؛
- إذا تعاني المرأة من الأمراض التي تحيل وراثيا: علم الأمراض الأوربية، مرض السكري، مرض نظام العضلات الهيكلية؛
- إذا كان أحد الوالدين في العائلة له مرض جيني يسمى الكروموسومات؛
- إذا كانت الأم المستقبلية لديها بالفعل الولادة المبكرة أو الإجهاض؛
- إذا كانت المرأة الحامل قد ولدت بالفعل طفل مع الشذوذ في التنمية؛
- إذا كانت المرأة الحامل لديها تاريخ من وفاة الجنين قبل الولادة؛
- إذا كانت امرأة حامل، خلال الموجات فوق الصوتية الأولية، فقد تم تحديد الأسبوع الرابع عشر من الحمل من قبل أمراض الأمراض في تطوير الجنين.
سبب آخر للدراسة هو تطوير مرض معدي حاد في الفترة من الأسبوع الرابع عشر إلى العشرين، أو إذا اكتشفت امرأة حامل ورم في وقت لاحق من الأسبوع الرابع عشر.
في حالات الأمراض العدوى الحادة والورم، يجب توجيه المرأة إلى طبيب علم الوراثة لمعالجة الحاجة إلى دراسة محيطية كاملة للأثاث الثاني.
مؤشرات التقدير
مع فحص الفحص الثاني، يتم تقدير المؤشرات التالية: حجم الرأس، البطن، الصدر، طول عظام نفس الاسم على كلا الجانبين. خلال الفحص الثاني، من الممكن إبرام ما إذا كانت مصطلح الحمل، حجم الجنين وتناسب تنميته.
أدمغة وبغوات الدماغ، FAS وملف تعريف الوجه، بما في ذلك المقبس ومثلث الناسولاب والعمود الفقري والكبار والكلى والأمعاء والبطين والبطين والأذين من القلب، وكذلك أماكن السفن الكبيرة منه. بالمناسبة، خلال إجراء الفحص الثاني، من الممكن معرفة ما إذا كان هناك حالات شاذة لتطوير الأجهزة وكيفية تطوير نظام القلب والأوعية الدموية.
في الوقت نفسه، يظهر هذا الفحص أدى الأمد الأمانة أو السلطات المؤقتة. مع ذلك، يتم تقدير سمك وموقع المشيمة، وتشياد درجة النضج والهيكل؛ عدد السفن في الحبل والسوائل الأمنيوسي؛ حالة الزوائد والرقبية والجدران الرحم. وتأخذ بالفعل كل هذه الشهادات، يمكن أن نستنتج أن هناك حاليا عيوب تطوير الجنين، أو أنها ليست كذلك.
بالنظر إلى جميع هذه المعلومات وجميع المخاطر التي قد تنشأ، بالإضافة إلى معرفة أنه خلال الحمل الثاني، قد يكون الولادة في وقت سابق، فإن الفحص هو فرصة جيدة للتعرف على جميع التهديدات المحتملة مقدما.
دراسة مستوى الهرمونات
لذلك، على سبيل المثال، كما ذكر أعلاه أعلاه، يتم تحديد هرمونات علامات الفحص الكيميائي الحيوي، بما في ذلك وكالة فرانس برس، وهو بروتين موجود في دم الطفل في المستقبل في مرحلة مبكرة إلى حد ما من التنمية الجنينية. يتم إنتاجه في الكبد والجنين GPC، وظيفته هي حماية الجنين من الجهاز المناعي للأم.
إذا لاحظت زيادة في مستوى وكالة فرانس برس، فإن هذا يشير إلى وجود إما متلازمة ميكل، أو عيب الأنبوب العصبي للجنين، أو أرصنة المريء، أو الفتق السري، وقد أيضا فشل جدار البطن الأمامي أو نخر الجنين.
لكن المستوى المخفض لنفس وكالة فرانس برس يجعل من الممكن تولي وجود متلازمة داون، متلازمة إدواردز، حساب خاطئ لفترة الحمل أو وفاة الجنين.
تنتج إستريول المجاني كبد الجنين، على الرغم من في البداية، ومع ذلك، فإن المشيمة، وإذا كان التنمية عادة، فإن مستواه ينمو طوال الوقت.
يمكن أن يكون زيادة مستواه سببا للحالات التالية: الحمل المتعدد، الفاكهة الكبيرة، الكلى المرض أو الكبد في امرأة حامل. لكن الحد من هذا الهرمون يمكن أن يكون دليلا على الإصابة داخل الرحم، نقص حجم الجنين من الجنين، تهديد الأجناس المبكرة، أوينفليوس من الجنين، ومتلازمة داون، أو فشل Fetoplazater.
الفحص والولادة الثانية
خلال الولادة الأولى، كل شيء يسير أكثر صعوبة وأطول، مع الحمل الطبيعي، نادرا ما يحدث قبل 38 أسبوعا. ولكن مع توقيت العمل في الحمل الثاني، كل شيء مختلف.
يمكن أن ينتهي الحمل الثاني في الولادة، والذي سيبدأ بسرعة وعالية 38 أسبوعا من الحمل للولادة الثانية – الشيء طبيعي. الفحص يساعد على فهم ما إذا كانت أمي والطفل، الذي ترتديه تحت القلب، إلى الولادة السريعة غير المتوقعة. حسنا، إذا جاءت الأجيال الثانية في فترة 39 أسبوعا، فيمكننا نفترض أنك قد نقلت بنجاح إلى الطفل وهي جاهزة تماما لمظهر.
الفحص هو إما لا – يحل الآباء في المستقبل بشكل استثنائي، يتحملون المسؤولية عن جميع المخاطر الممكنة. مهمة الطبيب هي شرح جدوى المرأة الحامل وإعداد الأم في المستقبل بشكل صحيح بالنسبة له.